Metronidazol Viñas 0.75 Gel 30gr

Farmacia Online: Metronidazol Viñas 0.75 Gel 30gr

Tratamiento de las pápulas inflamatorias, pústulas y eritema del acné rosácea.

4.2. Posología y forma de administración

Adultos : Después de lavar la zona afectada, aplicar una fina capa del gel de metronidazol
efectuando un masaje sobre la misma, dos veces al día, por la mañana y por la noche.
Duración del tratamiento: A las tres semanas deberán observarse resultados terapéuticos
notables. Se recomienda una duración máxima de tratamiento de 2 meses.
Normas de administración: Las áreas a tratar deberán limpiarse antes de la aplicación del gel de metronidazol.

Niños: No se recomienda su uso en este grupo de población.

Ancianos: La dosis para los ancianos es la misma que la recomendada en adultos.

4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad al metronidazol, a los parabenos y a otros ingredientes de la formulación.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Se han descrito algunos casos de lagrimeo ocular en relación con el uso de metronidazol en gel, por lo que debe evitarse que entre en contacto con los ojos. En caso de producirse irritación local, deberá reducirse la frecuencia de aplicación o bien interrumpir temporal o definitivamente el tratamiento, de acuerdo con el criterio clínico. Pueden utilizarse cosméticos después de la aplicación del gel de metronidazol.

El metronidazol pertenece a la familia química de los nitroimidazoles, por lo que se debería emplear con precaución en aquellos pacientes que sufran o tengan antecedentes de discrasias sanguíneas.

4.5. Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción
Las interacciones con otros fármacos son menos probables con la administración tópica de metronidazol, pero se deberá tener en cuenta su prescripción conjunta con anticoagulantes. Se ha descrito que la administración oral de metronidazol puede potenciar el efecto anticoagulante de la cumarina y warfarina, dando lugar a la prolongación del tiempo de protrombina.


Embarazo y lactancia

No existe experiencia acerca del uso de metronidazol en forma de gel al 0,75% en el embarazo.

El metronidazol atraviesa la barrera placentaria y penetra rápidamente en la circulación fetal. En estudios en animales, el metronidazol ha demostrado ser carcinógeno en roedores y mutágeno en bacterias y hongos. Su seguridad en el embarazo humano no está suficientemente documentada.

Por tanto el metronidazol en gel al 0,75% por vía cutánea deberá utilizarse en el embarazo sólo cuando sea estrictamente necesario.

El metronidazol, administrado por vía oral se excreta en la leche materna en concentraciones similares a las encontradas en el plasma. Teniendo en cuenta que los niveles sanguíneos de metronidazol que se alcanzan después de la aplicación de metronidazol en gel al 0,75% son muy inferiores a los alcanzados con la administración oral, se deberá considerar la importancia del fármaco para la madre, para decidir si se interrumpe la lactancia o se interrumpe el tratamiento, teniendo en cuenta que el metronidazol ha demostrado ser cancerígeno en ratas y ratones y mutágeno en bacterias y hongos.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han descrito.

4.8. Reacciones adversas
Debido a la mínima absorción del metronidazol y, por lo tanto, a la insignificante concentración plasmática que se alcanza tras la administración tópica del fármaco, las reacciones adversas que se manifiestan con su administración oral no aparecen con metronidazol aplicado por vía cutánea.

Los efectos secundarios descritos son locales e incluyen lagrimeo, si el gel se aplica demasiado cerca de los ojos, enrojecimiento transitorio, sequedad moderada, ardor e irritación cutánea.

Ninguno de estos efectos adversos tuvo una incidencia mayor del 2% de los pacientes tratados.

4.9. Sobredosificación
No existe experiencia de intoxicación en humanos con el gel de metronidazol al 0,75 %. La toxicidad aguda en ratas albinas, por vía oral, resultó ser mayor de 5 g/kg (dosis máxima administrada).

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